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格隆匯7月30日丨華東醫(yī)藥(000963)(000963.SZ)公布，2023年7月28日，公司控股子公司浙江道爾生物科技有限公司(稱“道爾生物”)收到國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)核準簽發(fā)的《藥物臨床試驗批準通知書》(通知書編號：2023LP01516、2023LP01517)，由道爾生物申報的注射用DR10624臨床試驗申請獲得批準。

圍繞GLP-1靶點，公司已構筑了包括口服、注射劑在內(nèi)的長效及多靶點全球創(chuàng)新藥和生物類似藥相結合的全方位和差異化的產(chǎn)品管線。截至目前，全球尚無同時靶向GLP-1R、GCGR和FGF21R的長效三靶點激動劑藥物上市，此次注射用DR10624在中國的臨床試驗獲批是該款新藥研發(fā)進程和全球臨床轉化中的重要進展，將進一步豐富公司在內(nèi)分泌治療領域的產(chǎn)品管線，加速公司融入全球創(chuàng)新醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的步伐，進一步提升公司綜合競爭力。

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