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本報記者 蒙婷婷

4月17日晚間，北交所上市公司梓橦宮發(fā)布公告稱，公司近日收到國家藥品監(jiān)督管理局核準簽發(fā)的《藥品注冊證書》，公司在研產品塞來昔布膠囊取得藥品注冊批件。

塞來昔布膠囊適用于緩解骨關節(jié)炎（OA）的癥狀和體征，緩解成人類風濕關節(jié)炎（RA）的癥狀和體征，治療成人急性疼痛（AP），緩解強直性脊柱炎的癥狀和體征。

梓橦宮表示，公司塞來昔布膠囊藥品按化學藥品4類批準生產，標志著此產品視同通過仿制藥一致性評價，進一步豐富公司產品線，有利于未來提升公司的產品市場競爭力，同時為公司后續(xù)其他產品的研發(fā)工作積累經驗，對公司未來的經營發(fā)展具有積極意義。

（編輯 田冬）

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