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7月27日晚間，哈三聯(lián)公告稱，公司于近日收到國家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的藥品補(bǔ)充申請批準(zhǔn)通知書，公司藥品復(fù)方電解質(zhì)注射液（II）、丙氨酰谷氨酰胺注射液通過仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價(jià)（以下簡稱“一致性評價(jià)”）。

公告顯示，復(fù)方電解質(zhì)注射液（II）主要適用于治療伴隨或預(yù)期出現(xiàn)酸中毒的等滲性脫水，補(bǔ)充細(xì)胞外液的丟失。丙氨酰谷氨酰胺注射液主要適用于需要補(bǔ)充谷氨酰胺患者的腸外營養(yǎng)，包括處于分解代謝和高代謝狀況的患者。

哈三聯(lián)表示，目前，公司復(fù)方電解質(zhì)注射液（II）為國內(nèi)第3家通過一致性評價(jià)，丙氨酰谷氨酰胺注射液為國內(nèi)第12家通過一致性評價(jià)。公司產(chǎn)品通過一致性評價(jià)，將進(jìn)一步提升產(chǎn)品的技術(shù)水平，有利于提高產(chǎn)品的市場競爭力。

（編輯 李波）

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